研制出中國第一支速效人胰島素類似物—速秀霖^?（賴脯胰島素注射液）

研制出中國第一支長效人胰島素類似物—長秀霖^?（甘精胰島素注射液）

研制出中國第一支預混人胰島素類似物—速秀霖^?25 （精蛋白鋅重組賴脯胰島素混合注射液（25R)）

公司重組并更名為“甘李藥業有限公司”

“含有分子內伴侶樣序列的嵌合蛋白及其在胰島素生產中的應用”取得中國專利、美國PCT專利

甘精胰島素注射液——長秀霖^?上市, 并在國際市場開展商業活動，包括與LG生命科學，埃及政府巴基斯坦客戶等展開合作

賴脯胰島素注射液——速秀霖^?上市

長秀霖^?進入國際市場 (埃及、巴基斯坦、東南亞、拉丁美洲)

中國第一支自主研發的胰島素注射筆－秀霖筆^?問世

公司完成股份制改造更名為“甘李藥業股份有限公司”

精蛋白鋅重組賴脯胰島素混合注射液（25R)——速秀霖^?25上市

美國子公司（Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corp.）成立

北京新廠胰島素類似物車間建設完成

甘精胰島素啟動美國臨床I期試驗

長秀霖^?通過歐洲的QP檢查，獲準在歐洲啟動Ⅰ期及Ⅲ期臨床

甘李藥業與山德士（Sandoz）達成戰略合作

重組賴脯胰島素、門冬胰島素獲準在歐美啟動Ⅰ期臨床和Ⅲ期臨床

甘李藥業股份有限公司在上交所主板掛牌上市（股票簡稱：甘李藥業，股票代碼：603087.SH）

門冬胰島素注射液—銳秀霖^?及門冬胰島素30注射液—銳秀霖^?30獲批上市

甘李藥業山東有限公司臨沂生產基地啟動建設

臨床一期候選藥物GLR2007獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準進行一期臨床，并獲得孤兒藥資格認定（ODD）

甘李藥業與國際糖尿病聯盟（IDF）達成合作伙伴關系

創新性治療用生物制品GLP-1RA（GZR18）臨床試驗申請獲得受理

臨床一期候選藥物GLR2007獲得歐盟藥品局（EMA）孤兒藥資格認定（ODD）

精蛋白人胰島素混合注射液（30R）—普秀霖^?30上市申請獲批