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企業概況
企業介紹

甘李藥業股份有限公司(股票簡稱:甘李藥業,股票代碼:603087.SH)成立于1998年,是一家集科研、開發、生產、銷售于一體的高科技生物制藥企業,全球范圍內擁有員工3,000余名。總部位于北京通州經濟開發區南區,隸屬于中關村國家自主創新示范區,公司擁有約20萬平方米的產業園。

作為中國第一家掌握產業化生產重組胰島素類似物技術的公司,甘李藥業在研發生產生物合成人胰島素及其類似物方面處于中國糖尿病市場的領先地位,與諾華(Novartis)旗下子公司山德士(Sandoz)等知名企業建立密切合作,積極開拓海外市場。作為專注人類健康事業的全球性企業,甘李藥業秉承科學、極致的企業文化,致力于為世界范圍內的糖尿病患者提供優質的產品和服務。
企業文化

我們的使命:我們的使命——為人類提供更高質量的藥品和服務
我們的愿景:我們的愿景——布局全球市場,成為世界頂尖的醫藥企業
文化與宗旨:企業文化核心——科學 極致
                   企業宗旨——質量第一 永遠創新

我們的愿景

布局全球市場,要以市場、產品、人才、品牌的全球化作為支撐與保障。以市場全球化實現產品全球化,以產品全球化培養人才全球化,以人才全球化助力品牌全球化。

甘李致力成為引領全球醫藥行業變革的、值得信賴的領導者。我們的創新成果將進一步確立公司專業領域的優勢,保證產品的質量、銷量、社會影響力、品牌知名度,推動企業成為制藥領域的脊梁與先鋒。

我們的使命

甘李的使命是向全世界、各國家、各民族傳播人類健康文化,致力解決社會上面臨的具挑戰性的健康問題,挽救患者生命、提高人類的生活品質。同時,我們努力為患者、醫務工作者和醫療保障體系提供更有價值的治療選擇,降低治療成本。我們通過提供高標準的產品和服務使人們生活得更長久、更健康,最終實現提升全球健康水平的目標。

甘李秉承用健全的產品標準、工藝標準、質量標準打造值得信賴的產品。
甘李秉承著嚴格的職業操守,以負責的工作態度,為人類提供更好的服務。

文化與宗旨

科學是我們的工作思維,凡事從科學角度設計流程、改進方法、評判結果,不斷創新,追求極致。

我們秉承用行業領先的產品標準、工藝標準、質量標準打造值得信賴的產品,同時在藥物開發、技術創新、市場開拓的道路上也從未停止前進與探索的步伐。每一次里程碑式的超越,都留下了值得學習與傳承的經驗與果實,同時也創造了甘李的無限可能性。

我們的愿景 —— 布局全球市場,成為世界頂尖的醫藥企業

我們的使命 —— 為人類提供更高質量的藥品和服務

文化核心 —— 科學 極致
企業宗旨 —— 質量第一 永遠創新

甘李歷程

企業里程碑

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1998

組建研發中心—北京甘李生物技術有限公司(甘李藥業前身)
甘忠如研發團隊研制出中國第一支基因重組人胰島素,使中國成為世界第三家能夠生產和銷售基因工程人胰島素的國家
建成全球第三大的重組人胰島素生產基地

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2001

研制出中國第一支速效人胰島素類似物—速秀霖?(賴脯胰島素注射液)

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2002

研制出中國第一支長效人胰島素類似物—長秀霖?(甘精胰島素注射液)
研制出中國第一支預混人胰島素類似物—速秀霖?25 (精蛋白鋅重組賴脯胰島素混合注射液(25R))

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2005

公司重組并更名為“甘李藥業有限公司”
“含有分子內伴侶樣序列的嵌合蛋白及其在胰島素生產中的應用”取得中國專利、美國PCT專利
甘精胰島素注射液——長秀霖?上市, 并在國際市場開展商業活動,包括與LG生命科學,埃及政府巴基斯坦客戶等展開合作

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2007

賴脯胰島素注射液——速秀霖?上市

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2008

長秀霖?進入國際市場 (埃及、巴基斯坦、東南亞、拉丁美洲)

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2009

中國第一支自主研發的胰島素注射筆-秀霖筆?問世

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2012

公司完成股份制改造更名為“甘李藥業股份有限公司”

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2014

精蛋白鋅重組賴脯胰島素混合注射液(25R)——速秀霖?25上市
美國子公司(Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corp.)成立

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2015

北京新廠胰島素類似物車間建設完成
甘精胰島素啟動美國臨床I期試驗

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2018

長秀霖?通過歐洲的QP檢查,獲準在歐洲啟動Ⅰ期及Ⅲ期臨床
甘李藥業與山德士(Sandoz)在治療1型及2型糖尿病的胰島素類似物方面達成合作

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2019

重組賴脯胰島素、門冬胰島素獲準在歐美啟動Ⅰ期臨床和Ⅲ期臨床

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2020

甘李藥業股份有限公司在上交所主板掛牌上市(股票簡稱:甘李藥業,股票代碼:603087.SH)
門冬胰島素注射液—銳秀霖?及門冬胰島素30注射液—銳秀霖?30獲批上市
甘李藥業山東有限公司臨沂生產基地啟動建設

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2021

甘李藥業與國際糖尿病聯盟(IDF)達成合作伙伴關系
創新性治療用生物制品GLP-1RA(GZR18)臨床試驗申請獲得受理
臨床一期候選藥物GLR2007獲得歐盟藥品局(EMA)孤兒藥資格認定(ODD)

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